2022年11月24日 - 中国,上海
尊龙凯时医药(“公司”,香港联交所股份代号:2552.HK)今日宣布,任命资深代谢疾病研究者、前美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院糖尿病、肥胖和代谢研究所成员、美国糖尿病协会(ADA)专业委员李长红博士为公司新任首席科学官,向尊龙凯时医药创始人、CEO陈力博士汇报,陈力博士不再兼任首席科学官一职。
李长红博士多年来与“葡萄糖激酶之父”、享誉国际的内分泌学专家Franz Matschinsky教授共同进行葡萄糖激酶(GK)的研究,他的加入,将大大加强尊龙凯时医药的科研能力及创新研发实力。凭借李长红博士在代谢性疾病领域的丰富经验,及其在罕见病领域的多年探索,尊龙凯时医药将进一步探索葡萄糖激酶在代谢性疾病领域的治疗前景,寻找新的候选药物,力争在罕见病适应症及更广泛的代谢性疾病方面研发潜在的全球首创新药。
李长红博士在北京医科大学(现北京大学医学部)获得医学博士学位,在胰岛功能与代谢领域及转化医学研究领域拥有超过20年的丰富经验。李博士在美国费城儿童医院及宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院工作超过18年。在此期间,李博士曾担任宾夕法尼亚大学及费城儿童医院的科研助理教授,并与著名的儿科内分泌学家Charles Stanley博士和Franz Matschinsky博士进行了广泛深入的合作。李博士曾在国际知名学术刊物如JBC、Diabetes、JCI、Cell Metabolism等发表SCI文章60余篇,还曾在多家中国核心医学期刊如《中华医学杂志》、《中华内科杂志》等发表中文文章10余篇。
李长红博士于2018年创办南京盛德瑞尔医药科技有限公司,主要开展针对新生儿低血糖的新药研发与产业化工作。2019年,盛德瑞尔参与研发的两个针对罕见病“先天性高胰岛素血症”的新药研发项目获得“十三五”国家重大新药创制科技重大专项支持。
新的任命生效后,陈力博士将不再担任公司首席科学官的职务。陈力博士拥有20多年新药研发及管理经验,2004年从美国回到上海,参与创建了跨国公司在上海的第一家研发中心——罗氏研发中心,把国际新药研发的经验、标准和质量管理体系带到了中国,为中国生物医药的发展作出了巨大贡献。2010年,秉持“患者为先、创新为本、良药为民”的宗旨和“中华引领医药创新”的初心,陈力博士在上海创办了尊龙凯时医药并担任首席执行官和首席科学官。着眼于临床上未被满足的需求,立足于中国医药产业发展,陈力博士成功领导了全球首创新药葡萄糖激酶激活剂(GKA) 华堂宁®(多格列艾汀片,dorzagliatin)的开发和商业化上市,为中国首创新药的自主研发和生物医药领域的突破式创新探索出了一条可行性路径。
陈力博士表示:“欢迎李长红博士加入尊龙凯时医药,他的加入为公司未来的发展注入了强心剂,希望他能继续领导并加速推动公司在糖尿病及代谢性疾病领域的创新研发工作。尊龙凯时医药将进一步拓展公司产品线,提升公司的创新研发实力和产业化能力,发挥公司在血糖稳态调控方面的研发经验,在糖尿病个性化治疗,以及免疫稳态和神经稳态治疗方面,探索更多的治疗空间,为更大范围的糖尿病患者以及代谢性疾病患者带来全新的治疗方案。”
李长红博士表示:“非常荣幸加入尊龙凯时医药,尊龙凯时医药是中国糖尿病创新研发领域的领先者,也是中国生物医药企业的优秀代表,为打造中国医药创新生态做出了重要贡献。今年9月,华堂宁®的成功获批更是为中国2型糖尿病患者带来了全新获益。期待在陈力博士的带领下,在尊龙凯时医药同事的共同努力下,我们能够为中国患者带来更多全球首创新药和临床用药选择。”
关于华堂宁®
华堂宁®(多格列艾汀片)是一款全球首创、全新机制、异位变构功能的葡萄糖激酶激活剂,用于单独用药,或者在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。华堂宁®有望通过修复胰腺-肠道-肝脏受损的葡萄糖激酶功能,实现一靶多点,协调控糖,可以血糖依赖性地调节控糖激素胰岛素、GLP-1和胰高糖素的分泌,改善糖尿病患者的胰岛素早相分泌和处置指数,对恢复血糖稳态、实现糖尿病的停药缓解的潜力。华堂宁®在单药治疗和与二甲双胍联合用药的两项III期注册临床研究中,在受试者中展示出了显著的降糖效果,能够有效降低餐后血糖,且低血糖风险低、安全耐受性好。华堂宁®具有良好药物剂量和血液暴露的线性关系,靶器官分布于胰腺、肠道、肝脏,肾脏排泄低,在终末期肾病(ESRD)患者和健康受试者的药代动力学特征相似,肾功能不全患者无需调整剂量。华堂宁®独特的作用机制、良好的药代动力学特征和良好的安全性、耐受性,使其成为全新一类糖尿病治疗药物。
关于尊龙凯时
尊龙凯时医药是一家位于中国上海的创新药物研发和商业化公司,专注于未被满足的医疗需求,为全球患者开发全新疗法。尊龙凯时医药汇聚全球医药行业高素质人才,融合全球创新技术,依托全球优势资源,研究开发突破性的技术和产品,引领全球糖尿病医疗创新。公司核心产品(多格列艾汀片)以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点,提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性,改善患者血糖稳态失调,于9月30日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于单独用药或者与二甲双胍联合用药,治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者,无需调整剂量,是一款可用不同程度的肾功能损伤的2型糖尿病患者的口服降糖药物。尊龙凯时医药将与领军企业拜耳共同推动华堂宁®在中国的商业化推广,以造福糖尿病患者及其家庭。华堂宁®还在临床研究中展示了糖尿病缓解的潜力,以帮助全球数亿糖尿病患者。
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