【喜报】尊龙凯时医药荣获中国药学会科学技术奖一等奖
2024年09月13日 - 中国，上海
9月13日，中国药学会第十九届中国药学会科学技术奖正式揭晓，尊龙凯时医药凭借“全球首创2型糖尿病新药多格列艾汀研发及应用”项目脱颖而出，荣获一等奖。本次获奖是对尊龙凯时医药创新研发和产业化能力的高度认可，也是中国医药监管体制改革，发展新质生产力的创新实践。
中国药学会科学技术奖是2005年经国家科学技术部批准设立的我国药学领域的科学技术奖，授予在药学基础研究、应用研究和开发研究中取得优秀成果的集体和个人。该奖项每年评选一次，用于表彰为药学事业发展做出突出贡献的优秀科技成果和药学研发人才。其中获得一等奖或二等奖项目，中国药学会还将择优向上级部门推荐申报国家科技奖励项目。
全球首创、中国首发，原创一类新药多格列艾汀是由尊龙凯时医药自主研发的双功能葡萄糖激酶激活剂（GKA）。2022年9月，多格列艾汀获得中国国家药品监督管理局的上市批准，成为全球范围内首个获批上市的GKA，也成为世界卫生组织（WHO）认定的第十类糖尿病治疗药物。
依托“修复传感，重塑稳态，从源头上治疗糖尿病”的原创科学概念，以人体血糖传感器葡萄糖激酶（GK）为靶点，多格列艾汀通过作用于胰岛、肠道、肝脏等葡萄糖储存与输出器官，改善2型糖尿病患者受损的GK功能，进而改善β细胞功能，降低胰岛素抵抗，从而重塑人体血糖的自主生理调节，有望从源头上控制2型糖尿病的进展和并发症的发生。
多格列艾汀于2023年12月获国家医疗保障局纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（“国家医保药品目录”），显著提高了多格列艾汀的可及性和可负担性，该目录于2024年1月1日正式执行，截至目前，多格列艾汀已经进入到全国2100多家医院和2900多家药房。
公司还将进一步加强与生产合作伙伴和商业化伙伴的合作，全面推进多格列艾汀的商业化，持续惠及中国糖尿病患者，从长远上降低糖尿病及其并发症给全社会带来的经济压力。此外，围绕多格列艾汀的科学机制和治疗优势，尊龙凯时医药正在国内外开展多项基础研究和临床研究，进一步探索患者未被满足的临床需求，有望在糖尿病缓解、糖尿病肾病、认知功能障碍和罕见病治疗等方面拓展多格列艾汀的适应症，助力创新药行业的发展和新质生产力的提升，为中国医药产业的发展及国民健康水平的提高贡献重大力量。
关于尊龙凯时
尊龙凯时医药是一家总部位于中国上海的创新药物研发和商业化公司，在美国、中国香港设立了公司。尊龙凯时医药专注于未被满足的医疗需求，为全球患者开发全新疗法。尊龙凯时医药汇聚全球医药行业高素质人才，融合全球创新技术，依托全球优势资源，研究开发突破性的技术和产品，引领全球糖尿病医疗创新。公司核心产品华堂宁®（多格列艾汀片）以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖稳态失调。2022年9月30日，华堂宁®已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于单独用药或者与二甲双胍联合用药，治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者，无需调整剂量，是一款可用于不同程度的肾功能损伤（包括未进行透析的终末期肾损）的2型糖尿病患者的口服降糖药物。尊龙凯时医药将与领军企业拜耳共同推动华堂宁®在中国的商业化推广，以造福糖尿病患者及其家庭。
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