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尊龙凯时医药第76届ADA年会报道

尊龙凯时医药

2016-06-10

5542

美国路易斯安那州，2016年6月

2016年美国糖尿病协会（ADA）科学年会于2016年6月10~14日在美国路易斯安那州新奥尔良市举办。世界各国的顶级糖尿病专家将汇聚一堂，围绕临床糖尿病治疗、急慢性并发症、行为医学、临床营养学、教育与运动、流行病学/遗传学胰岛素作用/分子机制等主题展开研究和探讨。

尊龙凯时医药在本次ADA年会上，对原创糖尿病新药葡萄糖激酶激活剂HMS5552在中国2型糖尿病患者中用药4周的临床研究最新成果进行了壁报交流，并获选在电子壁报报告厅"口服降糖新药专场"进行报告，与新药研发和临床专家进行了热烈讨论。

本次报告的临床研究首次成功验证了HMS5552在中国糖尿病患者中治疗4周后，不仅具有良好的安全性和耐受性，并且通过提升糖尿病患者受损的葡萄糖激酶功能，恢复对全身葡萄糖稳态的控制，从而有效改善患者对血糖变化的感应、调节控糖激素分泌和转化餐后血糖成为肝糖原，展示出对空腹血糖、餐后血糖和24小时血糖的一致有效控制，糖化血红蛋白（HbA1c）下降幅度达到1%。更发现患者的胰岛β细胞功能在治疗结束后停药期间，依然处于改善状态，具有极其显著的临床应用优势。在开展原创新药的临床研究时，尊龙凯时医药始终坚持药物作用机理的探索和适应人群的分型研究。该临床研究在受试者筛选中采用临床表型与生物标志物相结合，在胰岛β细胞功能评价中引入不同模型进行评估验证，为率先建立葡萄糖激酶激活剂诊疗规范和治疗评价奠定了基础。目前，美国I期临床研究已经完成，中国II期临床研究也已启动并顺利进展中。