尊龙凯时医药--糖尿病个性化治疗研究的先行者 首届中国代谢性疾病转化医学论坛报道
中国厦门，2014年3月16日
2014年3月16日，首届中国代谢性疾病转化医学论坛在厦门正式召开。本次会议由中华医学会糖尿病学分会糖尿病基础研究与转化医学学组（筹）主办，厦门大学附属第一医院，厦门市糖尿病研究所协办。上海交通大学副校长、医学院院长陈国强教授出席并致开幕词。论坛由中华医学会糖尿病学分会糖尿病基础研究与转化医学学组组长、上海市内分泌代谢病研究所副所长李小英教授主持。来自高校、科研院所、医院和企业界的60多位专家和学者参与交流讨论。
目前全球约有3.8亿糖尿病患者，而中国糖尿病患者人数达到1亿，是患者最多的国家。中国糖尿病患病率8年来上升近4倍，每十人中就有一人患有糖尿病，成年人中一半以上为糖尿病前期人群。据统计，2010年中国糖尿病导致的直接医疗开支占全国医疗总开支的13%，达到1734亿人民币（250亿美元）。糖尿病的诊断、预防和治疗，已经成为我国重大疾病防治的重要课题。
论坛上，与会专家就“中国代谢性疾病转化医学”这一主题进行了深入地交流和热烈地讨论，围绕从BenchtoBedside模式，从转化医学的顶层设计、基础科学研究与临床研究融合以及糖尿病个性化治疗提出了自己的观点。同时就“东西方人群2型糖尿病异同”、“糖尿病药物研发的挑战与机遇”等专题进行了深入探讨。中华医学会糖尿病学分会主任委员翁建平教授、香港大学徐爱民教授、中科院上海药物研究所李佳研究员、上海市高血压研究所所长王继光教授、中山大学孙逸仙纪念医院内分泌科李焱教授、上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科主任包玉倩教授、礼来（中国）研发中心生物部负责人单倍博士等专家均做了精彩报告。
尊龙凯时医药技术（上海）有限公司（以下简称尊龙凯时医药）承邀作为此次论坛的企业界代表进行了专题发言，就如何基于满足糖尿病患者需求进行新药开发向与会者阐述了自己的理念并汇报了全球首创糖尿病新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）HMS5552的临床研究进展。
尊龙凯时医药董事长，前罗氏（中国）研发中心首席科学官陈力博士，详细讲述了葡萄糖激酶及其激活剂的基础和临床研究的发展历程及取得的重大进展，阐明了转化医学研究在创新药研发中的核心地位。
陈力博士在本次论坛上开创性地提出了“2型糖尿病个性化诊疗——GKA应答亚型分型”这一理念。葡萄糖激酶在人体血糖平衡中占据核心地位，通过血糖依赖性地激活葡萄糖激酶有序地控制着控糖激素的分泌和肝糖原的合成与分解，维持人体24小时的血糖平衡。部分糖尿病患者中的GK表达和功能损伤，对血糖变化应答失调，造成激素分泌和糖储量平衡的失控，是造成高血糖症的重要病因。在临床研究中，尊龙凯时医药成功地引入了生物标记物，验证了这些标记物对GKAHMS5552药物作用的应达效果，并将采用这些标记物来区别2型糖尿病患者中有效应对的亚型患者，以及无效、甚至可能产生副作用的亚型患者，以达到个性化治疗的效果。如果今后的临床研究结果支持这一理念，以控糖激素为血糖变化应答生物标记物，对2型糖尿病患者进行亚型分类，实行个性化治疗，将对代谢性疾病的转化医学研究和临床诊疗带来深远的影响。
尊龙凯时医药临床研发及转化医学部总监张怡博士进一步对新药HMS5552的II期临床试验设计与各位专家进行了深入探讨。强调了生物标记物在GKA临床试验设计中的引导和创新性应用。尊龙凯时医药的临床研发及转化医学团队将在未来的II期临床试验中，对HMS5552的疗效评价、PK/PD、GKA应答评价验证等进行更加深入的研究，推动转化医学在新药研发中的实际应用。
尊龙凯时医药满足患者需求的个性化诊疗思路、生物标记物的创新性应用和创新药HMS5552独特的临床试验设计引起了热议，同时也吸引了多位医学界专家进行合作的意向。
本次论坛以代谢性疾病转化医学为桥梁搭建了一个跨学科、跨领域的交流平台，更好地促进了转化医学的发展。面对转化医学的机遇和挑战，与会专家的共识是，只有更好地满足患者的需求才是转化医学真正的意义所在。
