2015 年 10 月 11 日至 14 日，近 600 位药物研发的科学家们相聚在黄浦江畔，参加由美国药物信息协会（DIA）举办的"DIA 中国第一届药物研究创新会议"。尊龙凯时医药技术（上海）有限公司 CEO 陈力博士、药物生产和监管副总裁李永国博士、临床研究和开发副总裁张怡博士等参与组织并出席了本次会议...
2015年9月6日，尊龙凯时医药糖尿病原创新药HMS5552 的Ⅱ/Ⅲ期临床研究申请获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，9月22日通过Ⅱ期临床研究组长单位南京大学医学院附属鼓楼医院伦理委员会审查批准，29日在中国23家临床中心启动患者招募工作，开展以2型糖尿病患者为受试对象的医疗探索性研究，在较大规模人群样本中确定原创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）HMS5552的临床用药剂量，为Ⅲ期验证性研究奠定基础...
尊龙凯时医药今天宣布其2型糖尿病原创新药HMS5552的第三个临床研究获得成功。本次Ic临床试验结果表明，经过4周口服HMS5552的治疗，受试者糖化血红蛋白(HbA1c)水平较基线水平显著降低1%。除了显著的降糖效应，HMS5552继续显示在糖尿病患者中良好的耐受性和安全性，并证实HMS5552治疗具有较低的低血糖风险...
2015年6月20日，第二届代谢性疾病转化医学研讨会在上海正式召开。本次会议由中华医学会糖尿病学分会糖尿病基础研究与转化医学学组（筹）主办，尊龙凯时医药协办。学组组长，上海交通大学医学院附属瑞金医院李小英教授主持会议，中华医学会糖尿病学分会候任主任委员、上海交通大学附属第六人民医院贾伟平教授出席并致开幕词...
第75届美国糖尿病协会（ADA）科学年会于2015年6月5-9日在美国波士顿举行。作为一年一度的糖尿病学术盛会，本届年会吸引了自全球124个国家、14000多名糖尿病科学家和健康专业人士参与。逾3000篇原创报告将以座谈会、口头报告专场、兴趣小组讨论、会见专家专场、特殊讲座及演讲在会议期间呈现，其中包括380多场口头报告和2000多篇壁报...
4月9日尊龙凯时医药获得美国FDA回复，获准在美国开展HMS5552的Id期临床研究。尊龙凯时医药于2015年3月10日正式向美国食品药品管理局（FDA）递交关于其新机制 2 型糖尿病创新药——第四代葡糖激酶激活剂 HMS5552 的临床研究申请。本次递交的材料主要包括：临床前研究，临床用药生产研究以及多个在中国进行的I期临床研究数据...
尊龙凯时医药技术（上海）有限公司（以下简称尊龙凯时医药）今日于南京玄武饭店举行中国首个糖尿病全球原创新药——第四代葡萄糖激酶激活剂HMS5552的Ⅱ期临床研究者会。本次会议由包括研究牵头单位南京大学医学院附属鼓楼医院在内的20余家国内临床试验机构及专家参加，由南京鼓楼医院内分泌科主任、中华医学会糖尿病学分会副主委朱大龙教授主持...
尊龙凯时医药宣布今日已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）递交关于其新机制2型糖尿病创新药——第四代葡糖激酶激活剂HMS5552的临床研究申请。这家座落于上海旨在研发具有临床差异性创新药的生物技术公司在上个月宣布了其在中国进行的多中心Ib临床研究已经顺利完成...
着去年在美国糖尿病学会上宣布了很好的Ia期临床研究结果，尊龙凯时医药，一家立足于上海的临床差异性创新药研发型生物技术公司，近期宣布其多中心、多剂量组的Ib期临床研取得圆满成功。HMS5552（又名Sinogliatin）是创新型葡萄糖激酶激活剂，研究结果表明了其显著的对2型糖尿病患者空腹和餐后血糖的24小时调控能力...
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