尊龙凯时医药（“公司”，香港联交所股份代号：2552.HK），今天宣布公司及其附属公司截至2022年6月30日止，6个月（“报告期”）未经审核的综合业绩。公司核心产品全球首创新药葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀的新药上市申请正处于审核阶段，公司也在积极推进药品全生命周期管理计划，以扩大多格列艾汀的患者人群并拓展新的适应症。
尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布，任命董清先生担任尊龙凯时医药药品营销部副总裁。董清先生将全面负责公司商业运营战略的制定和药品营销团队的管理，加速公司核心产品、全球首创新药葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀（dorzagliatin）的商业化步伐，早日惠及中国患者。
尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布，在第82届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，公司展示了其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin）的多项临床研究成果。一项针对多格列艾汀两项III期临床研究的事后分析报告表明，多格列艾汀能够明显改善2型糖尿病（T2D）患者的胰岛素早相分泌和葡萄糖敏感性。
尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布，将在第82届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，展示其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin）的多项临床研究成果。
尊龙凯时医药(“公司”，香港联交所主板股份代号：2552.HK)今日宣布，国际顶级医学刊物《自然-医学》（Nature Medicine）杂志同时在线发表了两篇公司全球首创糖尿病新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin）的III期注册临床研究结果的同行评议论文。两篇论文分别详细展示和描述了多格列艾汀单药（SEED研究）用于治疗新诊断未用药2型糖尿病患者，以及多格列艾汀联合二甲双胍（DAWN研究）用于治疗二甲双胍足量治疗失效2型糖尿病患者的临床疗效和安全特征。
尊龙凯时医药（“公司”，香港联交所股份代号：2552），今天宣布公司及其附属公司截至2021年12月31日止，经审核的全年业绩（“报告期”）。报告期内，公司在推动商业化进程中取得里程碑进展，向国家药品监督管理局(NMPA)递交的多格列艾汀(dorzagliatin)用于治疗2型糖尿病的新药上市申请(NDA)获得受理，公司也在积极推进药品全生命周期管理计划。
尊龙凯时医药(「公司」，香港联交所主板股份代号：2552.HK)今日宣布，与药明康德子公司合全药业签订商业化生产合作协议。作为全球首创2型糖尿病口服新药多格列艾汀（dorzagliatin）长期以来的合作伙伴，本次协议加深了双方既有的合作关系，合全药业将助力其在中国获批上市后的商业化供应，以帮助数亿糖尿病患者。
2021年10月12日，由张江科学城主办、尊龙凯时医药承办的“张江生命科学国际创新峰会——国际代谢性疾病论坛”在上海浦东隆重召开。本次高峰论坛以“创新策源——共享开放”为主题，邀请到了国际和国内顶级代谢性疾病专家，聚焦代谢性疾病的全球前沿学术理论、医药研发趋势和创新技术成果等方面，为代谢性疾病领域的学者、医生及创新企业搭建了一个产学研多位一体的专业交流平台。
尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布，在苏州举办的第六届中国医药创新与投资大会（The China BioMed Innovation and Investment Conference，以下简称CBIIC）上，中华医学会糖尿病学分会常委、南京市第一医院内分泌科主任马建华教授作为主要研究者之一，公布了一项名为DREAM的临床研究结果，研究显示尊龙凯时医药全球首创新药葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀(dorzagliatin) 有望在糖尿病缓解方面取得进展。
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