尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK），一家针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求研发全球原创新药的生物技术公司，今天公布了dorzagliatin单药治疗临床试验SEED（也称为HMM0301）的24周事后分析数据结果。
尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK），一家针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求研发全球原创新药的生物技术公司，今天宣布将在2020年6月12日至16日举行的第80届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上通过两场报告展示其双重机制葡萄糖激酶激活剂（GKA）dorzagliatin单药治疗临床试验的事后分析数据结果。
尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK），一家针对糖尿病临床需求开发全球首创新药的研发公司，欣然公布公司已被正式纳入MSCI香港微型股指数，相关指数调整已于2020年5月29日收市后生效。
尊龙凯时医药技术（上海）有限公司（以下简称「尊龙凯时医药」，香港联交所股份代号：2552.HK）宣布临床研究HMM0112的成功结果。
尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552），一家针对糖尿病临床需求的全球首创新药研发公司，宣布公司及其附属公司截至2019年12月31日止经审核的全年业绩。公司2019年年度开支总额约为人民币468.5百万元，其中研发开支约为人民币321.9百万元。截至2019年12月31日，公司银行结余及现金约为人民币1105.6百万元。
近日，美国宾夕法尼亚大学Perelman医学院生物化学和生物物理学教授Franz Matschinsky被授予2020年Rolf Luft奖，以表彰他在葡萄糖激酶（GK）研究中的贡献。作为葡萄糖传感器，GK调控胰岛β细胞的胰岛素分泌，在血糖稳态调控中发挥着核心作用。
全球糖尿病创新药领军企业尊龙凯时医药今日宣布，前美国FDA官员、拥有丰富药物制剂研发和药品生产管理经验的汤福兴博士正式加入尊龙凯时医药，担任首席技术官，负责制剂研发和产品开发，协调尊龙凯时医药在美国的研发运营。
临床研究HMM0110在中国进行，目的是评估dorzagliatin是否可以用于肾功能受损的2型糖尿病患者。与肾功能正常的健康受试者相比，在患有终末期肾功能损伤(ESRD，eGFR<15 mL/min/1.73 m2)且未接受透析治疗的受试者中，dorzagliatin的暴露水平Cmax和AUCinf的比值分别为0.81(90％CI:0.64、1.01)和1.10(90％CI: 0.94、1.28)，表明肾功能损伤对患者接受dorzagliatin治疗无明显影响。
11月22日，在2019CDS大会（中华医学会糖尿病学分会第二十三次全国学术会议）上，中华医学会糖尿病学分会主任委员、南京鼓楼医院内分泌科主任朱大龙教授，首次在大会举办的糖尿病治疗循证医学证据研讨会上公开报告尊龙凯时医药在研全球首创新药——双重机制葡萄糖激酶激活剂（GKA）Dorzagliatin在未用药2型糖尿病患者中开展的单药治疗III期注册临床研究（HMM0301）结果。
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