陈力博士,尊龙凯时医药创始人、董事长、首席执行官。2010年毅然创立尊龙凯时医药,领导并实现了血糖传感器葡萄糖激酶激活剂(GKA)用于2型糖尿病治疗的“全球首创、中国首发” 新药创制目标。在他的带领下,尊龙凯时医药创新产品华堂宁®(多格列艾汀片,dorzagliatin,HMS5552)于2022年9月30日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,通过改善糖尿病患者血糖稳态失调,为糖尿病患者带来崭新的治疗手段。在此期间,领导尊龙凯时医药成功完成2亿美元融资,并联合战略合作伙伴建立华堂宁®商业化合作运营体系,服务于中国广大糖尿病患者。
陈力博士1982年毕业于郑州大学化学系,1985年毕业于华东师大化学系获硕士学位,1992年毕业于爱荷华州立大学,获博士学位,同年加入罗氏美国研发中心,历任药物化学资深研究员,高通量技术部主任,全球化学领导团队成员。2004年回国建立罗氏中国研发中心,任首席科学官和董事,负责罗氏中国研发战略制定和实施。陈力博士是119件授权发明专利和270件发明专利申请的发明人,并在《Nature Medicine》、《Lancet Diabetes Endocrinology》、《Nature Communication》、《PNAS》、《Diabetes 》、《Diabetes Obesity Metabolism》、《JACS》、《JOC》等国际学术刊物发表70多篇科学论文。
林洁诚先生,法律博士,在医疗健康行业拥有超过18年的投资银行以及法律事务工作经验,其从事业务遍及全球众多私营企业和上市公司。加入尊龙凯时医药之前,林洁诚先生在香港作为投资银行家在美国银行美林公司工作,担任亚太区消费者、零售及医疗投资银行业务主管以及港台投资银行业务主管。林先生之前在洛杉矶和旧金山工作,于2007年迁至香港,一直从事于医疗、零售和消费领域的投资银行家和公司律师的工作。林先生曾负责在亚洲、美国和欧洲地区众多知名企业IPO、债务重组、股权融资和并购业务,近10年内,林先生领导的并购交易值总计超过200亿美元,融资金额总计超过400亿美元。自2018年4月起,林先生担任香港联合交易所生物科技咨询小组的成员。
在美国银行美林公司工作之前,林先生曾在瑞士信贷担任洛杉矶、旧金山市及香港办事处的投资银行家,并曾在洛杉矶办事处的美迈斯律师事务所担任公司律师。林先生在美国加州大学戴维斯分校获得生物科学学士学位,在芝加哥大学法学院获得法律博士学位。
张怡博士,现任尊龙凯时医药药品开发部高级副总裁,首席医学官。原罗氏亚太研发中心临床科学部医学副总监,负责心血管疾病、代谢和肾脏疾病领域创新药物的临床研发。曾任上海交通大学医学院附属瑞金医院副教授,上海市高血压研究所分子遗传组负责人,有10余年临床经验,并主持多项国家自然科学基金和上海市自然科学基金。
张怡博士毕业于上海交通大学医学院,获中国上海交通大学医学院颁授医学博士学位及博士学位(心脏病专业)。曾作为美国NIH/心肺血液研究所访问学者在Framingham心脏研究中心和国家人类基因组南方研究中心学习分子遗传学、生物信息学和流行病学。
张怡博士获“上海优秀技术带头人”称号,在Nature Genetics、Circulation Cardiovascular Genetics和Human Molecular Genetics等杂志发表论文60余篇,参与编写书籍4部,获中国发明专利3项。
汤福兴博士毕业于佛罗里达大学药剂学专业并获得博士学位,之后汤博士在世界著名科学家“Caco-2之父”Ronald Borchardt 教授的实验室从事多肽制剂和给药方法的博士后研究,在新药研发领域做出重要贡献。加入尊龙凯时医药之前,汤博士在医药工业界和法规事务领域工作了20多年,近期在美国FDA的监管科学办公室(ORS)担任评审员。汤博士的职业生涯始于Forest Labs,Inc.,并在TEVA和Allergan担任过生物制药科学全球总监。在Forest Labs,Inc / Allergan任职期间,汤博士创立了生物药物部门并负责ADME、预制剂、产品制剂以及商业化生产中问题排查和流程管理工作。
汤博士及其团队为所在公司的多个IND/NDA成功申报做出了重要贡献,并支持了 Lexapro®, Namenda®, Namzaric®, Linezess®, Vraylar®, Viberzi® 等药品的报批和商业生产,其中Lexapro® 和Namenda® 年销售额最高时达到20亿美元。在Allergan / TEVA 工作期间,汤博士及其团队为多个首仿药的ANDA批准做出了重大贡献,其中包括强力霉素和滥用威慑制剂(ADF)吗啡硫酸盐。
汤博士撰写/共同撰写了20多部研究论文/专利,涉及多个领域,包括有机合成、基因给药技术、预制剂、制剂和ADME研究。汤博士获得了一些著名的奖项,包括美国药学协会的研究卓越奖和杰出论文奖。
董清先生,现担任尊龙凯时医药药品营销部副总裁。董清先生在大型跨国医药公司拥有近三十年丰富的商务管理和业务拓展经验。加入尊龙凯时医药之前,曾在吉利德(上海)医药科技有限公司担任全国高级商务总监; 在拜耳医药保健有限公司健康消费品事业部和中美施贵宝制药有限公司担任全国商务总监;在山德士(中国)制药有限公司和美国礼来亚洲公司担任全国市场准入经理和全国价格经理。 董清毕业于复旦大学药学院药学专业。
李长红博士,现担任尊龙凯时医药首席科学官,尊龙凯时医药全资子公司南京盛德瑞尔医药科技有限公司首席执行官。李博士在在胰岛功能与代谢领域及转化医学研究领域拥有超过20年的丰富经验。李博士于2018年10月 创办南京盛德瑞尔医药科技有限公司,担任总经理至2022年11月。2000年至2018年,分别在美国费城儿童医院及宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院从事医学研究工作,其中包括3年博士后。在此期间,李博士曾担任宾夕法尼亚大学及费城儿童医院的科研助理教授,并与著名的儿科内分泌学家Charles Stanley博士和Franz Matschinsky博士进行了广泛深入的合作。
李长红博士1989年毕业于河北承德医学院,获学士学位,1996年毕业于北京医科大学(现北京大学医学部)获医学博士学位。李博士曾在国际知名学术刊物如JBC、Diabetes、JCI、Cell Metabolism等发表SCI文章60余篇,还曾在多家中国核心医学期刊如《中华医学杂志》、《中华内科杂志》等发表中文文章10余篇。
谢颖拥有超过20年跨国药企质量和生产运营管理经验,加入尊龙凯时之前曾先后任职于亿腾,阿斯利康(日本&中国)和赫士睿,担任公司质量管理和生产管理负责人职务,带领不同公司多次通过欧盟,澳大利亚及中国GMP和GSP体系认证, 在质量文化建设,质量体系持续改进和建立高绩效的质量团队方面拥有丰富的实践经验。目前负责尊龙凯时临床药品试验质量体系的管理以及商业化药品生产和供应链质量管理,并且担任公司质量委员会执行副主席工作。
谢颖获得IRCA认证制药质量体系审计官,英国拉夫堡大学分析与制药MSc,上海交通大学MBA。
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